എപ്പോഴാണ് ഇത് സാധാരണയായി റീ-സ്ക്രീനിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നത്?
ആദ്യമായി, ഒരു സ്ത്രീ ഒരു വളരെ കുറഞ്ഞ സമയം, 12-13 ആഴ്ചയിൽ ഇത്തരം പഠനം നടത്തുമെന്ന് പറയണം. ഈ സമയത്ത്, അവയവങ്ങളും വ്യവസ്ഥകളും വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഡോക്ടർമാർക്ക് നിയമലംഘനം സ്ഥാപിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. 2 സ്ക്രീനിങ്ങുകൾ എത്ര നേരം ചെയ്യണം എന്നതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് 16-20 ആഴ്ചകൾക്കുള്ള ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ സമയം. സാധാരണയായി ഇത് 17-19 ആഴ്ച ഇടവേളയിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ എത്ര തവണ ആഴ്ചയിൽ രണ്ടാമത്തെ സ്ക്രീനിങ് നടത്തുമെന്ന ആശങ്കയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ ചോദിക്കുന്നത് ഈ ചികിത്സാരീതിയാണ്.
എന്താണ് ഈ പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം, അത് എങ്ങിനെ സ്ഥാപിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു?
കുട്ടികളിൽ ഒരു ക്രോമസോം അസാധാരണ വളർത്തുന്നതിന് സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ സ്ത്രീകളിൽ തിരിച്ചറിയാൻ സ്ക്രീനിംഗ് നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു. അത്തരം ഒരു പ്രക്രിയ എല്ലായ്പ്പോഴും സങ്കീർണ്ണമായതിനാൽ അൾട്രാസൗണ്ട്, ഒരു ബയോകെമിക്കൽ രക്ത പരിശോധന. അവസാനത്തെ സർവേയിൽ ചില മാർക്കറുകൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളത്, അവയിൽ അൽഫ-ഫെപെറോടൈറ്റിൻ (AFP) , സൌജന്യ എസ്റ്റീയോൾ, മാനുഷിക ചോരിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ (എച്ച് സി ജി) എന്നിവയാണ്. ഈ വിഷയത്തിൽ, മിക്കപ്പോഴും ഡോക്ടർമാരിൽനിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് രണ്ടാമത്തെ പേര് കേൾക്കാം - ട്രിപ്പിൾ പരിശോധന.
മുകളിൽ പറഞ്ഞ വസ്തുക്കളുടെ ഗർഭിണിയുടെ രക്തത്തിലെ ഒരു ഏകാഗ്രത സ്ഥാപിക്കുന്നത് അത്തരം രോഗപ്രതിരോധങ്ങളുടെ വർദ്ധനവിന്റെ ഉയർന്ന സാധ്യതയുമായി സംസാരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു:
- ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം (രണ്ടാമത്തെ പേര് ത്രിശോമ 21);
- എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം (ത്രിശോമ്യം 18);
- ന്യൂറൽ ട്യൂബ് (സുഷുമ്ന, അനാഫൈലായി ഫ്രീ, മസ്തിഷ്കം) എന്നിവയിലെ തകരാറുകൾ.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം എങ്ങനെയാണ് ലഭിക്കുന്നത്?
2 സ്ക്രീനിങ്ങ് നടത്താൻ കഴിയുന്ന ആഴ്ചകളുടെ എണ്ണം പരിശോധിച്ച ശേഷം, ഫലങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നത് എന്ന് ഞങ്ങൾ വിവരിക്കും.
ഒരു ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയൂ എന്ന് പറയാൻ തുടങ്ങേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. എല്ലാത്തിനുമുപരി, ഒരു പ്രത്യേക സൂചകം മാറ്റുന്നത് ഒരു നേരിട്ടുള്ള ലംഘനമല്ല, മറിച്ച് അതിന്റെ വളർച്ചയുടെ സാധ്യതയെ മാത്രമാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.
ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഭാവിയിലെ അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ ഹൈകോജിയുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നത് ഭാവിയിൽ ശിശുക്കളിലെ ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ വളരുന്നതിന് സാധ്യത കൂടുതലാണ്, ജെസ്റ്റോസിസ് സാധ്യതയും. ഈ ഹോർമോണിന്റെ അളവ് കുറയുന്നു, ഒരു ചട്ടം പോലെ, പ്ലാസന്റയുടെ വികസനത്തിന് ഒരു ലംഘനമാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.
ഭാവിയിലെ അമ്മയുടെ രക്തചംക്രമണത്തിലെ AFP യുടെ സാന്ദ്രത തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം, ഭാവിയിലെ കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക ഘടകം ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം ലംഘിക്കുന്നതിന്റെ സൂചനയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ കേസിൽ വികസിപ്പിക്കുന്ന സാധ്യമായ രോഗങ്ങൾ മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ആൽഫ-ഫെറോപോറേറ്റിന്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നത് ശിശു മരണത്തിന് കാരണമാകുമെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.
അതിനാൽ, ലേഖനത്തിൽ നിന്നും കാണാൻ കഴിയുന്ന പോലെ, ഒരു പ്രത്യേക രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സാധ്യതയെ മാത്രം സൂചിപ്പിക്കുന്ന പഠനങ്ങളെ സ്ക്രീനിംഗ് പരാമർശിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പരിശോധനയും സംശയാസ്പദമായ സാന്നിധ്യവും വിലയിരുത്തിയതിനു ശേഷം കൂടുതൽ കണ്ടെത്തലുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.