കുട്ടികളിൽ ഹൈപ്പോത്തൈറൈഡിസം തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനത്തിലോ കുറവുണ്ടാകുന്നതോ ആയ ഒരു രോഗമാണ്. ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള കുട്ടികളിൽ ഹൈപ്പോതിയോറോയിസം ഉണ്ടാകാം. അത് പ്രാഥമിക ജന്മസിദ്ധമായ, താൽക്കാലിക അല്ലെങ്കിൽ ഉപവിഷ്ഠകമാണ്.
കുട്ടികളിൽ സങ്കര ഹൈപ്പോവൈറൈഡിയം
ഗർഭസ്ഥ ശിശുക്കളുടെ ഹോർമോണുകളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന്റെ ലംഘനം ഗർഭകാലത്ത്, തൈറോയ്ഡ് ഗ്ലാൻറിന്റെ രൂപവത്കരണ പ്രക്രിയയിൽ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ കാരണമാകുന്നു. ഗർഭപാത്രത്തിലെ പിറവിയെടുക്കുന്ന ഗർഭധാരണത്തിലെ ഒരു കുഞ്ഞിന്, അമ്മയിൽ നിന്ന് തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ ലഭിക്കുന്നു. ജനനത്തിനു ശേഷവും, കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിലെ ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് പെട്ടെന്ന് കുറയുന്നു. നവജാതശിശുവിന്റെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്പാദനത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നില്ല, ഇത് കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്നു. ആദ്യം തന്റെ തലച്ചോറിലെ കോർട്ടക്സിൽ രോഗം പിടിപെടുന്നു.
കുട്ടികളിൽ സങ്കീർണമായ ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും
പലപ്പോഴും നവജാത ശിശുക്കളിൽ, ഈ രോഗം കുഞ്ഞിന് രൂപം നൽകിയ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടില്ല, ചില ശിശുക്കളിൽ മാത്രമേ അനുപമമായ ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാറുള്ളൂ:
- ജനിക്കുമ്പോൾ, 3500 g യിൽ കൂടുതലാണ്.
- മുഖം വീർത്തത്;
- കുടൽ ഹെർണിയ;
- വീർത്ത വയറുവേദന;
- വായ് തുറന്നുപറയും.
- നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന മഞ്ഞപ്പിത്തം
- കരയുന്ന ഒരു പരുക്കൻ ശബ്ദം.
3-4 മാസത്തിൽ കുട്ടികളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസം ലക്ഷണങ്ങൾ:
- വിശപ്പ് കുറഞ്ഞു
- മലബന്ധം
- തൊലിയുരിഞ്ഞ് തൊലി
- കുറഞ്ഞ താപനില.
പിന്നീട് അടയാളങ്ങൾ:
- പല്ലുകൾ വൈകി;
- വികസനത്തിൽ വിള്ളൽ.
ചില രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുമ്പോൾ മാത്രമേ തുടക്കത്തിൽ ഹൈപ്പോതെറാഡിഡൈസിസ് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുകയുള്ളൂ എന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്. നവജാതശിശുവെല്ലാം ചെയ്യുന്ന ആദ്യകാല സ്ക്രീനിംഗ് ഇത് നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു. ആശുപത്രിയിലെ കുട്ടികൾ 3-4 ദിവസത്തേക്ക് കുതിർന്നിരുന്നു. ഇത് ഹോർമോണിലെ ഉള്ളടക്കത്തെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കുഞ്ഞിന്മേൽ രക്തം എടുക്കുന്നു.
ജന്മസിദ്ധമായ ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസത്തിന്റെ ചികിത്സ
കാലത്ത് ഹൈപ്പോവൈറടൈമിയസിസ് ചികിത്സിക്കാൻ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുകയും ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്താൽ, യാതൊരു ഫലവുമുണ്ടാകില്ല - ശാരീരികവും മാനസികവുമായ പുരോഗതിയിൽ യാതൊരു മാറ്റവുമില്ല. പ്രധാന ചികിത്സാ ശസ്ത്രക്രിയ തെറാപ്പി സഹായത്തോടെ ചെയ്യുന്നു. ഇത് കോശങ്ങളുടെ ഓക്സിജൻ ആവശ്യകത വർദ്ധിപ്പിക്കും, കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ വളർച്ചയും വികാസവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും. ജനനസമയത്തുനിന്ന് ഒരു മാസത്തേക്കെങ്കിലും അത്തരം ചികിത്സ തുടങ്ങണം. ഇത്തരം ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തി വളരെ കൂടുതലാണ്. 1 മുതൽ 2 ആഴ്ചകളിലെ തെറാപ്പിക്ക് ശേഷം ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസം ലക്ഷണങ്ങളുടെ പ്രകടനത്തിൽ കുറവ് വരുന്നു. എൻഡോക്രൈനോളജിസ്റ്റിന്റെ ജാഗ്രതാ നിയന്ത്രണത്തിൽ മാത്രമാണ് ചികിത്സ സംഭവിക്കുന്നത് എന്ന് ഓർക്കുക!
കുട്ടികളിൽ സബ്ലികൽ ഹൈപ്പോതെറോയ്ഡിസം
ഒരു പ്രതിരോധ പരിശോധനയിൽ പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടക്കുന്നു. തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ ഒരു പ്രാപ്തിയുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത് വ്യക്തമല്ലാത്ത അടയാളങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഡോക്ടറുടെ സ്ഥിരമായ നിരീക്ഷണം അനിവാര്യമാണ്, അതിനാൽ രോഗത്തിൻറെ പ്രശ്നങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല.
കുട്ടികളിലെ ഹൈപ്പോതെറോയ്ഡൈറ്റിസം
അയോഡിൻറെ കുറവ് പരിഹരിക്കപ്പെടുന്ന സ്ഥലങ്ങളിൽ നവജാതശിശു ഈ രോഗം വളരെ സാധാരണമാണ്. കൂടാതെ, പൂർണ്ണമായും തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിക്ക് രൂപംനൽകാത്ത കുട്ടികളിൽ ട്രാൻസിറ്റന്റ് ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസം സംഭവിക്കുന്നു. റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ:
- മുതിർന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾ;
- ഭാരം കുറഞ്ഞ ജനനമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ
- ഗർഭാശയ വൈറൽ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ ഉപയോഗിച്ച്;
- ഗർഭിണികളായ അമ്മമാർ ആവശ്യമായ അയോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ കഴിച്ചില്ല.
ഈ രോഗം ഭാവിയിൽ കുട്ടികളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനായി, ഉപഘടകമായ ഹൈപ്പോഥ്യൈറോയിസത്തിന്റെ ഒരു രോഗനിർണയത്തോടെയുള്ള എല്ലാ അമ്മമാരേയും ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഗർഭകാലത്തിനുമുമ്പ് ഹോർമോൺ അളവ് തിരുത്തൽ ആവശ്യമായി വരും. ഗർഭകാലത്തെ ഹൈപ്പോതെറാഡിഡിസം ചികിത്സയ്ക്ക് തടസ്സമുണ്ടാക്കരുത്.