21

എല്ലാവർക്കും ഡൗൺസിൻറെ സിൻഡ്രോം അറിയാം, എന്നാൽ ഈ രോഗം ട്രൈസമി 21 എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, കാരണം ഈ ജോഡി ക്രോമസോമുകളിൽ അധിക കോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ക്രോമസോമൽ പാത്തോളജി ആണ്, അതിനാൽ ഇത് പൂർണ്ണമായും ശാസ്ത്രജ്ഞർ പഠിക്കുന്നു.

ഭ്രൂണത്തിന്റെ രൂപപ്രദം 21 ഭ്രൂണത്തിൽ ക്രോമസോമുകളടങ്ങിയ എല്ലാ സ്ത്രീകളിലുമാണ്. 800 ഓളം ഗർഭിണികൾക്ക് അദ്ദേഹം ഒരു ശരാശരി കേസ് നൽകി. പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മ 18 വയസ്സിന് താഴെയാണെങ്കിലോ 35 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ളതോ ആണെങ്കിലോ അത് ജനിതക തലത്തിൽ വ്യതിചലനങ്ങളുള്ള കുട്ടികളുടെ ജനനങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ അത് വർദ്ധിക്കും.

ഈ അസോളിയൽ കണ്ടുപിടിക്കാൻ, ഒരു ടെസ്റ്റ് പരിശോധനയും അൾട്രാസൗണ്ട് ഘടിപ്പിച്ച സംയുക്ത പരീക്ഷയും സ്വീകരിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഗർഭപാത്രത്തിൽ ഗർഭിണിയായ ഒരു കുഞ്ഞിൻറെ 21-ആം അദ്ധ്യായത്തിന്റെ സംഭാവ്യതയാണ് ഈ ഫലം. പക്ഷേ, ലബോറട്ടറി നൽകുന്ന വിവരങ്ങൾ മനസിലാക്കാൻ എല്ലായ്പ്പോഴും സാദ്ധ്യമല്ല. കാരണം ഇത് ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.

ഊഹക്കച്ചവടങ്ങളും വികാരങ്ങളും കൊണ്ട് നിങ്ങളെത്തന്നെ ഭീഷണിപ്പെടുത്താതിരിക്കാൻ, ഈ ലേഖനത്തിൽ നിന്ന് 21-ാം അദ്ധ്യായം അർഥമാക്കുന്നത്, അവരുടെ അർത്ഥതലങ്ങൾ എങ്ങനെ വിശദീകരിക്കണമെന്ന് നിങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കും.

21

ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ അടിസ്ഥാന അപകടത്തിനിടയിലും, അതേ ഘടകങ്ങളുമായി പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മമാരുടെ എണ്ണം സൂചിപ്പിക്കുന്ന അനുപാതം ഈ അസന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ ഒരു കേസ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അതായത്, സൂചകം 1: 2345 ആണെങ്കിൽ, ഇത് 2345 ൽ 1 സ്ത്രീയിൽ സംഭവിക്കുന്നു എന്നാണ്. ഈ അനുപാതം പ്രായം അനുസരിച്ച്: 20-24 - 1: 1500, 24 മുതൽ 30 വർഷം വരെ - 1 മുതൽ 1 വരെ 35 മുതൽ 40 വരെ - 1: 214, അതിനുശേഷം 45 നും 1:19 നു ശേഷവുമാണ്.

ഇത് ഓരോ പ്രായത്തിനും ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണക്കുകൂട്ടുന്നത്, അത് നിങ്ങളുടെ പ്രായത്തിലുള്ള ഡാറ്റയുടെയും ഗർഭകാലത്തെ കൃത്യമായ കാലത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ പ്രോഗ്രാം വഴി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.

21 ട്രിസോമിയുടെ വ്യക്തിഗത അപകടസാധ്യത

ഈ ലക്ഷ്യം നേടാൻ, ഗർഭകാലത്തെ 11-13 ആഴ്ചകളിൽ (പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു കുട്ടിയുടെ കാലറിൻറെ വലുപ്പം വളരെ പ്രധാനമാണ്) എടുക്കുന്ന അൾട്രാസൗണ്ട് ഡാറ്റ, രക്തത്തിൻറെ ഒരു വ്യക്തിഗത വിശകലനം, ഒരു സ്ത്രീയുടെ വ്യക്തിഗത വിവരങ്ങൾ (ലഭ്യമായ ക്രോണിക് രോഗങ്ങൾ, മോശം ശീലങ്ങൾ, വർഗം, ഭാരം, ഗര്ഭപിണ്ഡങ്ങളുടെ എണ്ണം എന്നിവ).

ട്രൈസോമി 21 കട്ട് ഓഫ് ത്രെഷോൾഡിനു മുകളിലാണെങ്കിൽ (അടിവയൽ റിസ്ക്), ഈ സ്ത്രീക്ക് ഉയർന്നത് ഉണ്ട് (അല്ലെങ്കിൽ അവർ "വർധിച്ചു") എഴുതുക. ഉദാഹരണത്തിന്: അടിസ്ഥാന risk 1: 500 ആണ്, അതിനു ശേഷം ഫലം 1: 450 കൂടുതലായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ജനിതക വ്യതിയാനം പിന്തുടരുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനത്തിലേക്ക് അവർ അവരെ അയയ്ക്കുന്നു. തുടർന്ന് തുടർന്നങ്ങോട്ട് ഒരു അണുവിമുക്ത രോഗനിർണയം (ശിക്ഷണം) ലഭിക്കുന്നു.

ത്രിശയനം 21 വെട്ടിച്ചുരുക്കലിന്റെ പരിധിക്ക് താഴെയാണെങ്കിൽ, ഈ കേസിൽ ഈ രോഗത്തിന്റെ കുറഞ്ഞ റിസ്ക്. കൂടുതൽ കൃത്യമായ ഫലങ്ങൾക്ക്, 16-18 ആഴ്ചകളിൽ നടത്തുന്ന രണ്ടാമത്തെ സ്ക്രീനിംഗ് നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ഒരു മോശം ഫലം ലഭിച്ചപ്പോലും നിങ്ങൾക്ക് ഒരിക്കലും ഉപേക്ഷിക്കരുത്. സമയം അനുവദിക്കുമെങ്കിൽ, പരിശോധനകൾ പുനരവലോകനം ചെയ്യാനും ഹൃദയം നഷ്ടപ്പെടാതിരിക്കാനും നല്ലതാണ്.